胶质瘤临床研究项目汇总（更新到2026.03）药物名称要求试验用药研发阶段企业名称实验点医院RX108（Na+/K+-ATP酶(钠泵)抑制剂）治疗复发...
2026年胶质瘤临床试验项目一览，多款靶向药、创新药正在招募中
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2026年04月13日 17:17 149
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2026年胶质瘤临床试验最新动态：希望与机遇并存
胶质瘤，尤其是高级别胶质瘤，一直是神经肿瘤领域的难题。面对复发或难治的病情，许多患者和家属都在寻找新的治疗希望。近年来，随着精准医疗的发展，越来越多针对特定基因突变的创新药物进入临床试验阶段，为患者带来了新的生机。
今天，我们为您整理了至2026年4月的最新胶质瘤临床试验项目汇总，涵盖了从I期到III期的多个创新药，涉及多种突变类型，希望能为正在寻找出路的您提供一些参考。
一、 2026年胶质瘤临床试验项目速览
下表汇总了目前正在进行的部分胶质瘤临床试验，包括药物名称、招募癌种、试验用药方案、研发阶段、企业及实验点医院等关键信息：
药物名称 | 招募癌种 | 试验用药 | 研发阶段 | 企业名称 | 实验点医院 |
|---|---|---|---|---|---|
RX108 (Na+/K+-ATP酶抑制剂) | 治疗复发进展的高级别胶质瘤 | 试验组：RX108对照组：无 | I 期 | 润新生物 | 上海、山东 |
HSK42360 (BRAF靶向药) | BRAFV600E突变，治疗失败的胶质瘤 | 试验组：HSK42360对照组：无 | I 期 | 海思科 | 北京、福州、广东、广西等全国多中心 |
FCN-159 (MEK靶向药) | KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤 | 试验组：FCN-159对照组：无 | III 期 | 复星医药 | 北京、广东、山东等全国多中心 |
KH617 (创新药) | 经标准治疗后首次复发的胶质母细胞瘤，且复发后未经任何系统性抗肿瘤治疗 | 试验组：KH617+替莫唑胺或KH617单药对照组：替莫唑胺或铂类+依托泊苷 | II 期 | 弘合生物 | 北京（已启动）、重庆、福建、广东等全国多中心 |
注射用聚乙二醇伊立替康 | 手术后同步放化疗治疗结束距离首次给药在4-6周(含临界值)内 | 试验组：注射用聚乙二醇伊立替康+替莫唑胺对照组：无 | II 期 | 天津键凯 | 北京、深圳、天津，吉林 |
GenSci128片 | TP53Y220C突变的至少一线治疗失败的实体瘤患者 | 试验组：GenSci128对照组：无 | I 期 | 长春金赛 | 上海、湖南、哈尔滨、河南、广东、福建等全国多中心 |
ICP-723 (NTRK靶向药) | 成人或2-12岁NTRK融合实体瘤 | 试验组：ICP-723对照组：无 | II 期 | 诺诚健华 | 山东、广东、江苏、浙江等全国多中心 |
CG001419 | NTRK点突变(无点位要求)的至少一线失败的实体瘤患者 | 实验组：CG001419对照组：无 | I 期 | 睿跃生物 | 北京 |
二、 如何看懂这些临床试验？
招募癌种是“门槛”：每个试验都有明确的入选和排除标准，比如是否为特定基因突变（如BRAF V600E、NTRK融合）、是否为复发/进展期、是否接受过某些治疗等。请务必仔细核对自身情况。
试验用药方案是关键：了解是单药还是联合用药，以及对照组的设置（如有），这直接关系到治疗的安全性、有效性和风险。
研发阶段代表成熟度：
I期：主要关注安全性，探索合适剂量，通常患者较少。
II期：在确保安全的基础上，初步评估疗效，样本量比I期大。
III期：大规模临床试验，与现有标准治疗对比，是药物获批上市前的最后一步。
实验点医院决定“在哪里参加”：表格中列出了各项目的合作医院，您可以根据所在地选择就近的中心进行咨询和入组评估。
三、 为什么参加临床试验？
获得前沿治疗机会：有机会使用尚未上市但可能更有效的创新药物。
专业的医疗团队支持：试验期间会得到研究团队更密切的监测和随访。
减轻经济负担：多数临床试验的药物和部分检查费用是免费的，甚至可能覆盖交通、住宿补贴。
四、 如何参与？
如果您对以上某个项目感兴趣，或想了解更多关于胶质瘤临床试验的信息，可以：
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直接联系我们，告知您的病理类型、基因检测结果及既往治疗史，我们将为您匹配最适合的临床试验项目。
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温馨提示：临床试验并非适合所有患者，入组前需经过严格的医学评估和伦理审查。请务必与主治医生和临床试验团队充分沟通，权衡利弊后做出决定。本文信息仅供参考，具体请以官方发布的试验方案和医院实际招募情况为准。
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