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脑瘤/胶质瘤还有救吗?2026年最新9个临床试验项目,含BRAF/MEK/NTRK靶点

肿瘤临床招募信息 2026年05月13日 15:08 248 癌症群管理

“确诊胶质瘤,尤其是高级别,是不是就意味着没救了?”

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“化疗、放疗都做过了,肿瘤还是复发了,下一步该怎么办?”

“听说现在有针对BRAF、NTRK突变的新药,哪里可以参加临床试验?”

胶质瘤,尤其是高级别胶质瘤(如胶质母细胞瘤),因其恶性程度高、易复发、手术难彻底切除等特点,一直是医学界的难题。传统放化疗的生存期有限,患者和家属往往在绝望中寻找希望。

但随着精准医学的发展,靶向治疗、免疫治疗、新型化疗药物等创新疗法正在为胶质瘤患者带来新的曙光。为了帮助广大胶质瘤病友更便捷地获取最新的临床信息和免费用药机会,我们特别整理了截至2026年5月,国内最新的胶质瘤临床试验项目汇总。无论您是初治、复发进展,还是儿童低级别胶质瘤,都能在这里找到可能适合您的“救命稻草”。

脑瘤/胶质瘤还有救吗?2026年最新9个临床试验项目,含BRAF/MEK/NTRK靶点

一、 胶质瘤临床试验的“新曙光”在哪里?

根据最新的临床研究进展,胶质瘤的治疗正在向以下几个方向突破:

  • :针对特定基因突变(如BRAF V600E、NTRK融合),使用小分子抑制剂或双靶联合方案,实现精准打击。

  • :如RX108,通过抑制肿瘤细胞能量代谢,诱导细胞凋亡。

  • :如KH617联合替莫唑胺,或伊立替康联合替莫唑胺,探索术后辅助治疗的新可能。

  • :针对儿童低级别胶质瘤的BRAF/MEK联合治疗,安全性与有效性并重。


二、 2026年5月最新胶质瘤临床试验项目速览

以下是为您整理的最新临床试验项目(数据截至2026.05),请根据自身情况参考。注意:入组前务必与主治医生充分沟通。

药物名称

招募癌种/适应症

试验用药方案

研发阶段

企业名称

实验点医院

RX108(Na+/K+-ATP酶抑制剂)

治疗复发进展的高级别胶质瘤

试验组:RX108对照组:无

I期

润新生物

上海、山东

HSK42360(BRAF靶向药)

BRAF V600E突变,治疗失败的胶质瘤

试验组:HSK42360对照组:无

I期

海思科

北京、福州、广东、广西等全国多中心

FCN-159(MEK靶向药)

KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤

试验组:FCN-159对照组:无

III期

复星医药

北京、广东、山东等全国多中心

KH617(创新药)

经标准治疗后首次复发的胶质母细胞瘤,且复发后未经任何系统性抗肿瘤治疗

试验组:KH617+替莫唑胺或KH617单药对照组:替莫唑胺或铂类+依托泊苷

II期

弘合生物

北京(已启动)、重庆、福建、广东等全国多中心

注射用聚乙二醇伊立替康

手术后同步放化疗治疗结束距离首次给药在4-6周(含临界值)内

试验组:注射用聚乙二醇伊立替康+替莫唑胺对照组:无

II期

天津键凯

北京、深圳、天津,吉林

ICP-723(NTRK靶向药)

成人或2-12岁NTRK融合实体瘤

试验组:ICP-723对照组:无

II期

诺诚健华

山东、广东、江苏、浙江等全国多中心


三、 如何快速匹配适合自己的临床试验?

  1. :是否明确BRAF、NTRK、IDH等突变?这是能否入组靶向药试验的关键。

  2. :是初治、复发、还是术后辅助治疗?不同项目对治疗史有严格要求。

  3. :是否能耐受试验药物的副作用?需与主治医生共同评估。

  4. :根据表格中的城市和医院,直接联系对应机构的临床试验门诊或研究护士。


四、 为什么加入临床试验?

  • :绝大多数试验药物及相关检查、治疗费用由申办方承担。

  • :有机会率先使用全球或国内尚未上市的创新药物。

  • :试验团队通常对疾病和药物副作用管理经验丰富。

  • :为医学进步贡献力量,帮助更多后来者。


【结语】

胶质瘤的路,虽然艰难,但绝不孤单。我们持续为大家搜集、整理、更新最新、最全的临床试验信息,搭建患者与科研、医院之间的桥梁。


如果您或您的家人符合上述部分项目的条件,想要了解更多详细的入组标准和联系方式,欢迎扫描二维码,加入我们的【胶质瘤病友交流群】。微信号zhongliuw我们会定期更新最新的临床招募信息,并有专业的招募专员为您解答疑问,协助对接医院。

⚠️ 免责声明:

本文汇总的临床试验项目仅供信息参考,不构成任何医疗建议或诊断依据。临床试验存在一定风险,入组条件严格且因人而异。请务必前往正规三甲医院,在专业肿瘤科医生的指导下进行评估和申请。


特别声明:
本站部分信息来源网络或AI创作仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据。 未做任何商业用途,如有侵权请联系删除!

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