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2026-01-07 368 肿瘤新药获批清单 乳腺癌新药 妇科肿瘤新药 消化道肿瘤新药 2025抗肿瘤新药获批 免疫治疗 细胞治疗 靶向治疗

英飞凡®(Imfinzi/durvalumab,度伐利尤单抗注射液,或称德瓦鲁单抗)由阿斯利康研发,是一种人源化的PD-L1单克隆抗体,能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。2018年2月,美国FDA批准度伐利尤单抗用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的III非小细胞肺癌(NSCLC)。2019年12月9日,度伐利尤单抗在中国获批上市,用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。截至目前,英飞凡已在60多个国家(包括美国、日本、中国、整个欧盟)被批准,用于接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除性、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治愈性治疗。

【适应症】
用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期非小细胞肺癌患者的治疗。
【规格】
120mg/2.4ml;500mg/10ml
【用法用量】
本品推荐剂量为静脉输注10mg/kg,每2周一次,每次输注需超过60分钟,直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。本品最长使用不超过12个月。
【贮存】
于2-8°C下避光贮存。不得冷冻。不得振荡。
【包装】
玻璃瓶装。一支/盒。
【生产厂家】
AstraZeneca UK Limited
癌症交流微信群病友提问:
英飞凡可以用几年?用2年以后,继续使用对身体有什么影响


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