制剂与规格:胶囊:1mg、4mg 适应证:复发难治性多发性骨髓瘤:泊马度胺与地塞米 松联合使用,适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度 胺...
达雷妥尤单抗 Daratumumab 用药说明书_规格适应症 肿瘤临床用药指导
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制剂与规格:
注射剂:100mg(5ml)/瓶、400mg(20ml) /瓶;
皮下注射制剂:1800mg(15ml)/瓶
适应证:
1.达雷妥尤单抗注射液适应证:
(1)单药治疗复发和 难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶 体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病 进展。
(2)与来那度胺和地塞米松联合使用或与硼替佐米 和地塞米松联合使用治疗既往至少接受过一线治疗的多发 性骨髓瘤成年患者。
(3)与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和强的松联合用药治疗不适合自体干 细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者。
2.达雷妥尤单抗皮下注射液适应证:除以上静脉制剂适 应证之外增加以下适应证:
(1)与泊马度胺和地塞米松联 合用药治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白 酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤患者。
(2)联合硼替佐米、 环磷酰胺和地塞米松适用于新诊断的原发性轻链型淀粉样 变患者。既往临床试验中未包括 NYHA ⅢB 级或Ⅳ级心脏疾 病或 Mayo ⅢB 期的原发性轻链型淀粉样变患者。
合理用药要点:
1.即刻输注相关反应的处理:达雷妥尤单抗是一种生物 制剂,作为一种外源性蛋白与其他靶向性单抗一样,有输注 相关反应。输注相关反应主要表现为鼻塞、咳嗽、咽喉部刺 激感、寒战、恶心和呕吐,严重的输注相关反应表现为支气 管痉挛、呼吸困难、喉头水肿、肺水肿和高血压。输注达雷 妥尤单抗时应严格遵守规定的输注速率以降低输注相关反 应的发生风险。对于任何等级/严重程度的输注相关反应, 应立即中断本品输注并对症治疗。达雷妥尤单抗静脉输注的 首次输注后所有级别的输注相关反应约为 36%,发生输注相 关反应的中位时间为 1.5 小时,由于反应引起的输注中断发 生率为 35%。达雷妥尤单抗皮下制剂的输注反应发生率较低, 首次输注后所有级别的输注相关反应约为 8.6%,临床研究中未报道由于反应引起输注中断的发生。发生输注中断后达雷 妥尤单抗可在室温下保存 15 小时(包括输注时间)。发生 1~ 2 级(轻中度)输注相关反应的症状消退后,可以考虑重新 开始输注,但是速率不得大于发生输注相关反应时输注速率 的一半。如果患者未发生任何进一步的输注相关反应症状, 可以继续递增输注速率,增量和间隔视临床情况而定,直至 最大速率 200ml/h。发生 3 级(重度)输注相关反应的症状 消退后,可以考虑重新开始输注,但是速率不得大于发生输 注相关反应时输注速率的一半。如果患者没有出现其他症状, 可以重新开始递增输注速率,增量和间隔视临床情况而定。 如果再次发生 3 级症状,应重复上述步骤。第 3 次发生≥3 级输注相关反应时,应永久停用。发生 4 级(危及生命)输 注相关反应,应永久停用。每次输注本品前 1~3 小时给予 所有患者以下输注前用药,可以降低输注相关反应风险:
(1) 糖皮质激素(长效或中效):静脉输注 100mg 甲泼尼龙或等 效药物。在第 2 次输注后,可以减少糖皮质激素剂量(口服 或静脉内给予甲泼尼龙 60mg)。
(2)退热剂(口服对乙酰 氨基酚 650~1000mg)。
(3)H1受体拮抗剂(口服或静脉内 给予苯海拉明 25~50mg 或等效药物)。
2.迟发性输注相关反应:表现为延迟发热。达雷妥尤单 抗两种剂型的迟发性输注相关反应的发生率没有明确报道。 在每次输注本品后 2 天(从输注后次日开始)每天给予口服糖皮质激素(20mg 甲泼尼龙或等效剂量的糖皮质激素,视当 地标准而定),以降低迟发性输注相关反应的风险。另外, 对于患有慢性阻塞性肺疾病病史的患者,应考虑使用包括短 效和长效支气管扩张剂以及吸入性糖皮质激素在内的输注 后用药。在前四次输注之后,如果患者没有发生重大输注相 关反应,则可以由医师自行决定停用这些吸入性输注后药物。
3.对血型判定的影响以及输血策略:达雷妥尤单抗可以 与红细胞膜表面低水平表达的 CD38 抗原结合,造成交叉配 血过程中的间接抗人球蛋白试验假阳性,干扰配血,这种假 阳性可能持续到末次输注达雷妥尤单抗后 6 个月。应在患者 开始达雷妥尤单抗治疗前完成血型判定并进行抗体筛查。在 计划输血的情况下,应通知输血中心这一间接抗球蛋白试验 的干扰因素。应用二硫苏糖醇处理待检患者红细胞是处理方 法之一。红细胞基因分型不受达雷妥尤单抗的影响,可以随 时进行。
4.达雷妥尤单抗有骨髓抑制,应用后需要注意血常规的 监测。
5.达雷妥尤单抗可能会引起带状疱疹感染风险增加,约 4%的患者报告了带状疱疹再激活。无论单药使用还是与其他 任意方案联合使用,都推荐使用抗病毒预防性治疗来预防带 状疱疹病毒再激活。
6.在伴有肝肾功能损伤患者中无需调整达雷妥尤单抗剂量。
7.在接受达雷妥尤单抗治疗的患者中,有乙肝病毒再激 活的风险。在使用达雷妥尤单抗治疗前应进行乙肝病毒筛查, 乙肝病毒携带者应预防性使用抑制病毒复制的药物及监测 病毒载量;在达雷妥尤单抗治疗中,若出现乙肝病毒再激活 的患者,应停止使用达雷妥尤单抗及任何联合激素、化疗, 并给予适当的治疗。对于乙肝病毒血清学检测结果呈阳性的 患者,应在本品治疗期间以及治疗结束后至少 6 个月内监测 乙肝病毒再激活的临床和实验室指征。
8.其他治疗:达雷妥尤单抗联合其他药物在 NCCN 指南 已经推荐用于适合自体干细胞移植的初治多发性骨髓瘤患 者治疗,推荐方案包括达雷妥尤单抗联合硼替佐米、来那度 胺及地塞米松方案,以及达雷妥尤单抗联合硼替佐米、沙利 度胺及地塞米松方案。
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