2025ESMO大会｜中国肿瘤研究肺癌乳腺癌淋巴瘤等颠覆全球癌症战场

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一年一度的肿瘤领域盛会——2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025） 将于10月17日至21日在德国柏林举行。这场盛会不仅是全球肿瘤学专家智慧的碰撞场，更是未来几年癌症治疗风向标的诞生地。

近日，ESMO大会官网公布了备受瞩目的LBA环节的摘要标题。这些标题虽未展示具体数据，却已“剧透”了本届大会最可能改变临床实践的重磅研究。本文将结合这些LBA标题与部分已披露的研究，为您提前揭晓ESMO 2025值得关注的中国核心研究盘点。

1、摘要号：975MO

标题：Zongertinib in Asian patients with previously treated advanced HER2-mutant NSCLC【宗艾替尼在既往接受过治疗的晚期HER2突变NSCLC亚洲患者中的应用】

讲者：吴一龙 | 广东省人民医院

研究背景： HER2突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，但既往缺乏高效靶向药物。宗艾替尼是一款新型HER2酪氨酸激酶抑制剂，本研究旨在评估其在经治的亚洲HER2突变晚期NSCLC患者中的疗效与安全性。

研究结果： 研究结果预计将显示，宗艾替尼在该患者群体中具有显著且持久的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）数据令人鼓舞，且安全性可控，有望为这部分患者提供一个全新的高效治疗选择。

2、摘要号：1818MO

标题： 斯鲁利单抗联合化疗诱导治疗后，手术对比放疗治疗不可切除 IIIB-IIIC 期非小细胞肺癌：一项随机、对照、开放标签的 II 期试验

讲者： 王苏宇 | 上海市胸科医院

研究背景： 对于不可切除的IIIB-IIIC期NSCLC，在免疫联合化疗诱导治疗后，后续最佳局部治疗模式（手术还是放疗）尚不明确。

研究结果： 初步结果显示，免疫化疗诱导治疗后，手术组相比放疗组显示出更优的无事件生存期（EFS）趋势，为局部晚期NSCL的个体化、多模态治疗提供了重要的中国方案和循证依据。

3、摘要号：1848MO

标题：伏美替尼在经治的EGFR外显子20插入（ex 20ins）突变晚期/转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者中的II期研究

讲者： 刘颖 | 长春

研究背景： EGFR ex20ins突变是传统的难治靶点。伏美替尼是一款国产第三代EGFR-TKI，本研究探索其在经治ex20ins突变晚期NSCLC患者中的价值。

研究结果： 研究达到主要终点，经独立评审确认的客观缓解率（cORR）为44.3%，证实了伏美替尼在该人群中的显著疗效和可控安全性，支持其成为重要治疗选择。

4、摘要号：1241O

标题： 抗PD-1抗体（替雷利珠单抗）联合西达本胺、来那度胺与依托泊苷治疗r/r ENKTL：一项前瞻性、多中心、单臂Ⅱ期试验初步结果

讲者： Hui Yu (Zhengzhou, China)

研究背景：结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）是一种高侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），在亚洲发病率较高。难治/复发性ENKTL（r/r ENKTL）患者预后差，且缺乏有效治疗方案。

研究看点： 替雷利珠单抗联合西达本胺、来那度胺及依托泊苷在r/r ENKTL中显示出高缓解率及可接受的安全性，该方案前景良好，值得进一步研究验证。

5、摘要号：1240O

标题：CD19/CD22双特异性CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤

讲者： 王亮 | 首都医科大学附属北京同仁医院

研究背景： 单靶点CAR-T治疗后复发是临床难题。本研究采用CD19和CD22双靶点CAR-T（CAR2219）策略，旨在通过同时靶向两个抗原，克服肿瘤抗原逃逸导致的耐药。

研究看点： 初步结果显示惊人的100%客观缓解率和67.7%的完全缓解率，且安全性可控。这展现了国产双靶点CAR-T在攻克CAR-T耐药这一世界性难题上的巨大潜力。

6、摘要号：1241O

标题： 抗PD-1抗体（替雷利珠单抗）联合西达本胺、来那度胺和依托泊苷治疗复发/难治性鼻型结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤（r/r-ENKTL）：一项前瞻性、多中心、单臂II期试验的初步结果

讲者： 张蕾（郑州大学第一附属医院）

研究背景： 评估替雷利珠单抗联合西达本胺、来那度胺（Revlimid）和依托泊苷在14-65岁、经至少2线治疗失败的复发/难治性自然杀伤/T细胞淋巴瘤患者中的疗效。

7、摘要号：LBA4

标题：依沃西单抗联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的 III 期研究（HARMONi-6）

讲者：陆舜 上海交通大学医学院附属胸科医院

研究看点：双抗联合化疗疗效优于现有 PD-1 联合方

8、摘要号：473P

标题：曲拉西利联合化疗及PD-1抑制剂用于局部晚期三阴性乳腺癌的新辅助治疗：一项单臂、多中心、II期试验的初步短期疗效和安全性结果

讲者：刘佳璇教授

研究看点：

短期疗效显著：总病理完全缓解（tpCR）率达84.2%，乳腺病理完全缓解（bpCR）率89.5%，腋窝病理完全缓解（apCR）率94.7%，客观缓解率（ORR）为91.3%。

安全性可控：常见不良事件包括乏力、恶心、脱发等；3/4级中性粒细胞减少发生率为46.4%，贫血17.5%，血小板减少14.3%。

曲拉西利联合方案在局部晚期三阴性乳腺癌新辅助治疗中展现出鼓舞人心的短期疗效和安全性

9、摘要号：551P

标题：SHR-A1811联合阿得贝利单抗治疗HR阴性/HR低表达、HER2低表达的转移性乳腺癌（MBC）：一项开放标签、单臂、II期试验的初步结果

讲者：刘佳璇教授

研究看点：

初步抗肿瘤活性高：客观缓解率（ORR）为57.89%，疾病控制率（DCR）达94.74%；中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）尚未达到。

安全性良好：常见不良事件包括恶心、呕吐、乏力、白细胞计数降低和中性粒细胞计数降低，均为可控毒性。

SHR-A1811联合阿得贝利单抗在HR阴性/HR低表达、HER2低表达MBC中显示出令人鼓舞的疗效和可控安全性，初步结果积极。

10、摘要号：599P

标题：达尔西利联合内分泌治疗在既往CDK4/6抑制剂进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌中的疗效和安全性

讲者：李俏教授

研究看点：

中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，客观缓解率（ORR）8.6%，疾病控制率（DCR）32.8%。

亚组分析显示：肝转移患者PFS显著缩短（4.2个月 vs 8.0个月）；序贯使用达尔西利与更长PFS相关（8.0个月 vs 5.2个月）；继发性内分泌耐药患者PFS优于原发性耐药（7.2个月 vs 4.0个月）。

安全性可控：最常见≥3级不良事件为中性粒细胞减少（22.4%）和白细胞减少（17.2%），无患者因毒性终止治疗。

达尔西利联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂进展后患者中具有临床获益，无肝转移、继发性内分泌耐药和序贯治疗亚组获益更大。

11、摘要号：635eP

标题：在曲妥珠单抗耐药的HER2阳性晚期乳腺癌（ABC）中，TKI是否需要联合抗HER2抗体：一项多中心真实世界研究

讲者：Song Ruixia教授

研究看点：

联合治疗未改善生存：TKI联合抗HER2抗体与TKI单药的中位PFS无显著差异（10.1个月 vs 10.8个月），中位OS也无差异（68.0个月 vs 77.8个月）。

联合治疗提升客观缓解：联合组ORR（50.8% vs 26.6%）和DCR（90.2% vs 73.4%）显著高于单药组。

多因素分析显示治疗线数和曲妥珠单抗耐药状态是PFS独立预测因素，但无亚组从联合治疗中获益。

联合抗体治疗增强肿瘤缓解但未改善生存，需进一步研究识别获益人群。

12、摘要号：647eP

标题：PARP抑制剂在中国转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性特征：一项多中心真实世界研究

讲者：Peng Xuenan教授

研究看点：

中位PFS为6.0个月，不同基因突变类型（如BRCA1/2、PALB2等）的PFS无显著差异。

年龄≤45岁和既往接受超过二线治疗与较短PFS相关；ORR为24.2%，DCR为77.4%。

安全性可耐受：所有级别不良事件发生率为62.5%，常见包括贫血（30.4%）、恶心（21.4%）和白细胞减少（17.9%）；32.1%患者需要降低剂量。

PARP抑制剂在中国转移性乳腺癌真实世界治疗中显示出良好PFS和可耐受毒性。

13、摘要号：1063O

标题：氟唑帕利（FZPL）单药或联合阿帕替尼（APA）作为晚期卵巢癌（OC）一线（1L）维持治疗的疗效：FZOCUS-1试验的最终分析

讲者：李宁教授

研究看点：

FZPL单药或联合APA均显著延长PFS vs 安慰剂，尤其在gBRCA1/2突变亚组（FZPL+APA组PFS 45.1个月，FZPL组47.8个月，安慰剂组16.6个月）。

在HRD（同源重组缺陷）患者中，FZPL+APA与FZPL单药PFS相似；但在HRP（同源重组 proficient）患者中，FZPL+APA显示出PFS获益趋势。

安全性：≥3级治疗相关不良事件在FZPL+APA组为48.7%，FZPL组为45.7%，安慰剂组为7.4%；OS数据尚未成熟。

对于HRD患者，加用APA未明显改善PFS；对于HRP患者，FZPL+APA可能带来PFS获益。

14、摘要号：LBA23

标题：戈沙妥珠单抗（sac-TMT）对比研究者选择的化疗（ICC）用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-)乳腺癌（BC）：随机、多中心Ⅲ期 OptiTROP-Breast02研究的结果

讲者：樊英教授

研究看点：

研究暂未公布摘要，将持续关注。建议关注ESMO会议更新以获取最终结果。

15、摘要号：LBA71

标题：斯鲁利单抗联合化疗±HLX04—线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的最终分析：Ⅲ期ASTRUM-002研究

讲者：石远凯教授

研究看点：

研究暂未公布摘要，将持续关注。建议关注ESMO会议更新以获取最终结果。

16、摘要号：LBA84

标题：GFH375单药用于既往经治的晚期KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌（PDAC）的疗效和安全性

讲者：周爱萍教授

研究看点：

研究暂未公布摘要，将持续关注。建议关注ESMO会议更新以获取最终结果。

17、FRUSICA-2

FRUSICA-2是一项随机、开放标签、阳性对照的注册研究，旨在评估信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法对比阿昔替尼（axitinib）或依维莫司（everolimus）单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性（NCT05522231）。

主要研究者：复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授、北京大学第一医院何志嵩教授

研究看点：信迪利单抗和呋喹替尼的联合疗法展示出可耐受的安全性，并与各项治疗的已知特征保持一致。信迪利单抗和呋喹替尼组患者发生3级或以上治疗期间不良事件（TEAE）的比例为71.4%，而阿昔替尼/依维莫司组则为58.8%。

本届ESMO大会的中国研究成果展现了中国肿瘤研究的三大跨越：从创新药物研发到治疗模式优化，从常见癌种到疑难领域，中国智慧正在深刻影响全球肿瘤诊疗格局。这些突破性进展不仅标志着中国临床研究完成从“跟跑”到“并跑”的关键转型，更为全球患者带来了实实在在的生存希望。

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