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胰腺癌(PC)作为最致命的恶性肿瘤之一,5年生存率仅为12%,是癌症相关死亡的第四大原因。尽管几十年来癌症治疗取得了很大进展,但胰腺癌仍然对多种治疗具有耐药性,预计到2025年将成为癌症相关死亡的第三大原因。快速进展和化疗耐药仍是改善预后的障碍,机制尚不清楚。
6月12日,百泰生物药业有限公司(以下简称百泰生物)I类新药尼妥珠单抗(商品名:泰欣生)胰腺癌适应症在中国获批。胰腺癌是泰欣生继2008年获批鼻咽癌适应症之后获批的第二项适应症。胰腺癌是致死率最高的恶性肿瘤之一,常被称为“癌症之王”,如何延长晚期胰腺癌患者生存期一直存在高度未满足的医疗需求。
尼妥珠单抗能获批治疗晚期胰腺癌,得益于一项III期临床试验的成功。
该临床试验主要是研究尼妥珠单抗联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨一线治疗KRAS野生型局部晚期或转移性胰腺癌患者的有效性和安全性。
临床试验的结果是:尼妥珠单抗联合吉西他滨,对比安慰剂联合吉西他滨,中位总生存期(OS)分别是:10.9个月 VS 8.5个月,尼妥珠单抗让患者死亡风险显著降低50%。另外,两组患者的1年总生存率是:43.6% VS 26.8%,3年总生存率分别是:13.9% VS 2.7%。
可以看出,尼妥珠单抗能明显提高晚期胰腺癌患者的治疗效果,延长病人生存期。
尼妥珠单抗已经进医保了,2023年最新的医保价格是:1435元每瓶(10ml:50mg)。
目前只有晚期鼻咽癌患者使用尼妥珠单抗可以医保报销,医保报销条件是:尼妥珠单抗与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。符合这个条件才能医保报销。
胰腺癌是刚获批的适应症,还没有进入医保报销范围内,最快要等到明年了。
胰腺癌病友交流群是一个专门为胰腺癌患者和家属提供支持和帮助的社区。该社区旨在为胰腺癌患者和家属提供一个安全的环境,在这里他们可以分享经验、交流情感、获得支持和帮助。
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