肿瘤患者最新援助与已截止慈善援助项目清单

【项目名称】坦途同心患者援助项目

【时间】1. 启动时间：2025 年 9 月 25 日；

2. 截止时间：援助药品发放完毕自动结束（以官方通知为准）

【适应症】淋巴瘤

【审核条件】经医生评估符合使用明诺凯 ®（注射用坦昔妥单抗）治疗

【援助方案】1. 首轮援助：自费治疗第 1 周期（5 次用药）+ 第 2 周期（4 次用药），医生评估获益后，至多获第 3 周期（4 次用药）援助；

2. 后续援助：首轮后自费 2 周期（4 次用药），医生评估获益后，至多获 7 周期援助，可循环申请至疾病进展；

3. 援助瓶数以自费疗程最低剂量为准（医生评估剂量更低则按评估值）

【联系方式】

项目办服务热线：400-608-9960；项目办电子邮箱：tantutongxin@vlovefoundation.org.cn

【项目名称】无喉贫困患者救助公益项目

【时间】1. 启动时间：2025 年 11 月 11 日；

2. 援助周期：2025 年 11 月 11 日 - 2027 年 11 月 11 日（援助名额 8 名，满额即止）

【适应症】全喉切除手术后不能正常发声的喉癌患者

【审核条件】1. 在广东省项目定点医院治疗，临床诊断需根治性全喉切除术；

2. 家庭经济条件困难；

3. 持有中华人民共和国居民身份证或残疾证（大陆患者）

【援助方案】为符合条件患者提供 1 套医疗所需的辅助发音管（用于术后恢复语言能力）

【联系方式】1. 咨询联系人：刘老师（基金会项目办）；

2. 咨询电话：15210889628；

3. 咨询邮箱：liuhuashu@eternity-life.org.cn；4. 基金会地址：北京市朝阳区东大桥路甲 25 号

【项目名称】舒泰莱患者关爱项目

【时间】启动时间：2025 年 11 月 20 日

【适应症】既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者

【审核条件】1. 知晓并同意遵守项目相关规定；

2. 自愿按程序申请；

3. 经项目医生评估符合用药获益条件

【援助方案】“2+2” 方案：患者遵医嘱自行使用 2 周期舒泰莱药品，经项目办审核通过，提供 2 周期舒泰莱援助药品（平均每周期用药剂量不低于 2.4mg/kg）

【联系方式】1. 服务热线：400-065-5020；

2. 项目平台：“医药筹服务” 微信公众号（通过关爱专员小舒协助申请）

【项目名称】赫护新生患者关爱项目

【时间】1. 启动时间：2025 年 10 月；

2. 截止时间：检测关爱福利发放完毕自动结束（以官方通知为准）

【适应症】卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者

【审核条件】经临床诊断为上述癌症的成年患者

【援助方案】为符合条件患者提供叶酸受体 a（FRa）公益检测关爱服务（含检测预约、切片邮寄、报告查询等流程）

【联系方式】1. 邮箱：hehuxinsheng@126.com；

2. 公众号：“赫护新生”

【项目名称】中国癌症基金会锐珂患者援助项目

（新增适应症）

【时间】新增适应症公告时间：2025 年 11 月 27 日（新增适应症依据：2025 年 8 月国家药监局批准）

【适应症】新增：锐珂（埃万妥单抗注射液）与兰泽替尼联合，用于携带 EGFR 19 号外显子缺失或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗

【审核条件】1. 医学标准：符合上述新增适应症（或原有适应症）；

2. 附加标准：（1）自愿申请；（2）家庭经济困难无法承担治疗费用；（3）持有中华人民共和国居民身份证 / 军官证（大陆公民）；（4）自费药品为中国大陆包装；（5）低保患者需确诊前已获县 / 区级低保满 1 年

【援助方案】1. 低收入首次申请：自费 2 周期（3 次治疗），医生评估需继续，获至多 2 周期（2 次治疗）援助（剂量不超自费总剂量）；

2. 低收入后续申请：自费 1 次治疗，医生评估需继续，获 1 次援助（剂量不超自费总剂量）；

3. 低保患者：经审核符合医学标准，免费发放援助药品至终止条件出现

【联系方式】1. 中国癌症基金会官网：http://www.cfchina.org.cn；

2. 电子邮箱：rpapcfc2025@163.com；

3. 项目热线：010-69862128；

4. 公众号 / 小程序：“锐珂患者援助项目”

【项目名称】中国癌症基金会欧狄沃患者援助项目

（新增适应症）

【时间】1. 新增适应症公告时间：2025 年 12 月 1 日；

2. 新增适应症实施时间：2026 年 1 月起（新增适应症依据：2025 年 7 月国家药监局批准）

【适应症】新增：欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗），用于 PD-L1 TPS≥1%、EGFR/ALK 阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗

【审核条件】1. 医学标准：符合上述新增适应症；

2. 经济标准：（1）低收入：家庭经济困难无法持续承担治疗费用；（2）低保：确诊一线治疗非小细胞肺癌前已持有低保证

【援助方案】1. 低收入患者（欧狄沃）：（1）第一阶段（2+2）：自费 2 次，医生评估获益无进展 / 不可接受毒性，获至多 2 次援助；（2）第二阶段（2+X）：完成第一阶段后自费 2 次，获 24 个月内剩余援助（1 个援助周期，自首支自费发票时间起算）；2. 低收入患者（逸沃）：（4+X）自费 4 次，获 24 个月内剩余援助；3. 低保患者：经审核符合医学标准，免费申请援助药品

【联系方式】1. 中国癌症基金会官网：http://www.cfchina.org.cn；

2. 项目热线：400-669-0906；

3. 公众号：“中国癌症基金会欧狄沃项目”；

妥护安宁患者援助项目

【项目名称】妥护安宁患者援助项目

【时间】1. 启动时间：2025 年 9 月 1 日；

项目周期：2025 年 9 月 1 日 - 2025 年 12 月 31 日（药品发放完毕自动结束）

【适应症】激素受体（HR）阳性且人表皮生长因子 2（HER2）阴性的成年乳腺癌

【审核条件】1.经项目医生判定可继续使用枸橼酸伏维西利胶囊并获益；患者自行使用 1 盒枸橼酸伏维西利胶囊获得明确疗效，且医生诊断仍需继续治疗

【援助方案】援助药品为枸橼酸伏维西利胶囊（由锦州奥鸿药业无偿捐赠），具体援助剂量按项目规范执行

【联系方式】1. 筹药热线：010-53686575；

2. 在线留言：“妥护安宁患者援助平台”；

景助达患者援助项目

【项目名称】景助达患者援助项目

【时间】1. 终止时间：2025 年 12 月 31 日 18:00（线上申请通道关闭，不再接受新 / 老患者申请）；

2. 材料补充截止：2025 年 12 月 15 日（驳回材料需在此前补提，逾期视为放弃）；

3. 药品发放：2025 年 12 月 31 日前完成已审核通过患者的药品发放

【适应症】乳腺癌（援助药品：景助达 ® 恩替司他片 5mg）

【审核条件】1. 符合乳腺癌治疗指征；

2. 经项目医生评估需使用恩替司他片治疗；

3. 此前已纳入项目或符合原申请条件

【援助方案】原援助方案为符合条件患者提供恩替司他片药品援助（具体按项目原规则执行）

【联系方式】项目热线：4000018327

星人生患者援助项目

【项目名称】星人生患者援助项目

【时间】1. 终止时间：2026 年 2 月 1 日；

2. 发票认可时间：2025 年 6 月 15 日 - 2025 年 12 月 31 日；

3. 申请材料提交截止：2026 年 1 月 16 日（含）；

4. 材料补充截止：2026 年 1 月 23 日（含）；

5. 药品领取截止：2026 年 1 月 31 日（含）

【适应症】朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）、组织细胞肿瘤、Ⅰ 型神经纤维瘤病（NF1）

【审核条件】1. 符合上述疾病诊断；

2. 经项目医生评估需使用援助药品；

3. 此前已纳入项目或符合原申请条件

【援助方案】为符合条件患者提供药品援助（具体按项目原规则执行）

【联系方式】星人生公众号

福泽新生 (达伯特 ®) 医疗救助公益项目

【项目名称】福泽新生 (达伯特 ®) 医疗救助公益项目

【时间】1. 救助资料提交截止：2025 年 12 月 31 日 18:00；

2. 材料补充截止：2026 年 1 月 9 日 18:00；

3. 药品快递发放截止：2026 年 2 月 28 日 18:00；

4. 发票要求：购药发票时间需在 2025 年 12 月 31 日前

【适应症】适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

【审核条件】1. 符合达伯特 ® 药品适应症；

2. 家庭经济困难；

3. 自愿申请并遵守项目规则

【援助方案】为符合条件患者提供达伯特 ® 药品救助

【联系方式】1. 项目热线：400-065-5020；

2. 公众号：“舒心可达”；

汉斯状患者救助项目

【项目名称】汉斯状患者救助项目

【时间】1. 停止注册 / 申请：2026 年 1 月 1 日 0:00 起停止新患者注册与申请；2026 年 1 月 9 日 17:30 后不再接受任何新 / 老患者申请；

2. 药品领取截止：2026 年 1 月 31 日；

3. 后续衔接：项目终止后，已入组患者由其他公益组织继续提供药品救助

【适应症】适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者；既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者; 既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者;既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者;

【审核条件】1. 符合汉斯状 ® 药品适应症；

2. 经项目评估符合救助条件；3. 此前已入组或符合原申请条件

【援助方案】为符合条件患者提供汉斯状 ® 药品救助

【联系方式】1. 医药筹热线：4000-315-169；

2. 在线答疑：“药小筹”；

安心贝享患者援助项目

【项目名称】安心贝享患者援助项目

【时间】1. 申请通道关闭：2025 年 12 月 26 日 18:00；

2. 材料补充截止：2025 年 12 月 31 日 18:00；

3. 药品领取截止：2026 年 1 月 10 日

【适应症】转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等实体瘤的联合化疗；复发性胶质母细胞瘤的辅助治疗；部分晚期宫颈癌、肾细胞癌的二线治疗

【审核条件】1. 符合安贝珠 ® 药品适应症；

2. 经项目医生评估需继续治疗；

3. 符合原项目经济及身份审核条件

【援助方案】为符合条件患者提供安贝珠 ® 药品援助

【联系方式】1. 筹药热线：95761；

2. 在线答疑：“药小筹”；

吉华助患者救助项目

【项目名称】吉华助患者救助项目

【时间】1. 申请通道关闭：2025 年 12 月 31 日 18:00（不再接受新患者申请；材料驳回补提截止 2026 年 1 月 10 日 18:00）；

2. 药品领取截止：2026 年 2 月 28 日（逾期 15 天未领视为放弃，2026 年 3 月 1 日起不再发药）；

3. 终止触发：2025 年 12 月 31 日或普吉华 ® 纳入医保

【适应症】适用于已接受系统治疗后，仍有疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者，以及某些RET突变阳性的甲状腺癌患者

【审核条件】1. 符合普拉替尼胶囊适应症（如 RET 融合阳性癌症）；2. 家庭经济困难无法承担费用；

3. 自愿申请并遵守项目规则

【援助方案】为符合条件患者提供普吉华 ® 药品救助

【联系方式】1. 筹药热线：95761；

2. 在线答疑：“药小筹”；

“特艾续航・血小板守护工程” 患者救助项目

【项目名称】“特艾续航・血小板守护工程” 患者救助项目

【时间】1. 终止时间：2025 年 11 月 28 日 18:00；

2. 申请通道关闭：2025 年 11 月 21 日 18:00（不再接受新 / 老患者申请）；

3. 材料补充截止：2025 年 11 月 28 日 18:00（驳回材料补提，逾期视为放弃）；

4. 发票要求：用药发票时间需在 2025 年 11 月 15 日（含）前

【适应症】适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者

【审核条件】1. 符合艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂适应症；

2. 经项目评估符合救助条件；

3. 自愿申请并遵守项目规则

【援助方案】为符合条件患者提供艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂药品援助（具体按项目原规则执行）

【联系方式】1. 筹药热线：95761；

2. 在线答疑：“药小筹”；

“安心同行” 患者援助项目

【项目名称】“安心同行” 患者援助项目

【时间】1. 停止新入组：自 2025 年 11 月 18 日公告起，停止新患者入组申请；

2. 已入组未申请截止：2025 年 12 月 15 日（已入组未申请援助需在此前完成）；

3. 药品领取截止：2025 年 12 月 31 日（援助申请通过后需在此前领完药品）

【适应症】既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者

【审核条件】全国范围内经过医学评估确认符合使用齐倍安®(艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液)治疗的既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者

【援助方案】援助一个疗程齐倍安®(艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液)

【联系方式】服务号：“药关爱”

奥然新生 (奥壹新 ®) 医疗救助公益项目

【项目名称】奥然新生 (奥壹新 ®) 医疗救助公益项目

【时间】1. 终止时间：2025 年 12 月 31 日；

2. 方案调整：2025 年 11 月 25 日（含）起，援助方案由 “2+1 循环” 调整为 “1+2 循环”；

3. 材料提交截止：2026 年 1 月 9 日 17:00（2025 年 12 月 31 日前购药患者需在此前上传材料并审核通过）；

4. 药品领取截止：2026 年 2 月 28 日（逾期视为放弃）

【适应症】EGFR 阳性非小细胞肺癌（援助药品：奥壹新 ® 利厄替尼片）

【审核条件】1. 经医疗机构评估符合 EGFR 阳性非小细胞肺癌治疗指征；

2. 遵医嘱使用奥壹新 ® 利厄替尼片；

3. 自愿申请并遵守项目规则

【援助方案】1. 新方案（2025.11.25 起）：患者自行使用 1 盒奥壹新 ®，审核通过后救助 2 盒，后续可循环申请至疾病进展或项目终止；

2. 老方案衔接：2025.11.25 前购药发票累计满 2 盒，可按原 “2+1 循环” 申请

【联系方式】1. 项目热线：400-065-5020；