在患了乳腺癌以后,很多患者和家属可能会面临许多决策和调整。其实这个时候我们更应该选择加入乳腺病友交流群,因为在群里会有很多和大家一样的病友。并且,其中...
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乳腺癌是遗传病吗?
仅5-10%的乳腺癌患者是遗传的,我们不必过于担心!
乳腺癌有一定的家族聚集性,如果您的母亲、姐妹及子女中有乳腺癌患者,那么您患乳腺癌的可能会比普通人高出数倍,但是我们必须强调绝大部分乳腺癌还是在人群中零星分布的,没有明显的家族聚集现象,只有5-10%的乳腺癌患者是遗传因素致病的,我们把这部分具有明确基因异常的乳腺癌称为遗传性乳腺癌。
遗传性乳腺癌的遗传基因大多来自父母,并可能将致病基因遗传给子女,这里需要告诉大家的是尽管99%的乳腺癌发生在女性,但乳腺癌遗传基因的携带则“男女平等”没有性别差异(这是因为相关遗传基因大多位于“男女平等”的常染色体上),因此了解您父系家族的肿瘤病史也很重要。遗传性乳腺癌基因筛查有助于发现这些患者,从而指导遗传性乳腺癌患者的治疗及近亲属的早癌筛查。
BRCA1/2基因是导致遗传性乳腺癌的罪魁祸首!
目前研究得到的与乳腺癌相关的基因包括BRCA1、BRCA2、TP53、ATM、 PTEN 、RAD50、CHEK2、NBS1、RECQL、STK11、NF1及PALB2等。其中最著名的就是安吉丽娜朱莉带火的BRCA1/2基因,占遗传性乳腺癌的45%左右。携带BRCA1/2突变基因的人群,一生中患乳腺癌的风险高达80%。
BRCA基因是抑制肿瘤的“好基因”,能够发挥调节细胞复制、修复DNA损伤的关键作用,如果BRCA基因“变坏”,即发生基因突变,上述DNA修复将无法完成,细胞就会产生大量的基因变异,最终导致癌变,其中关系最密切的是乳腺癌,其次是卵巢癌。
哪些人应接受遗传性乳腺癌基因筛查?
●对于已患乳腺癌的患者,如您符合以下任一条件建议您进行基因筛查
a.患病年龄≤45岁的乳腺癌患者。
b.患病年龄≤60岁的三阴性乳腺癌患者。
c.双侧乳腺癌患者。
d.患者本人患卵巢癌。
e.男性乳腺癌患者
f.一二级亲属中有其他乳腺癌或卵巢癌患者
●对于未患乳腺癌的健康人群
一二级亲属中有任何人患乳腺癌或卵巢癌且其亲属符合以上条件者。
去哪里做乳腺癌基因筛查?
我院的病理科即可进行此项检查,其他地区的患者也可至当地医院询问,费用大多在3000-6000元之间,目前医保尚不能报销。
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