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肺癌临床试验招募,肺癌EGFR耐药后临床项目汇总

肺癌病友交流群 2023年11月16日 16:00 4412 癌症群管理

EGFR三代药耐药后应该这么办?这个问题一直是困扰大家的。这几年的新药临床数据也频频给出精彩表现,也许是希望,但是到底哪个方案能够突破耐药后困局,让我们拭目以待!

1. 联合MET靶向药

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对于NSCLC患者而言,MET扩增是重要的EGFR-TKI耐药机制。

SAVANNAH研究评估了奥希替尼联合赛沃替尼对奥希替尼耐药后MET扩增/过表达晚期NSCLC患者的疗效。2022年WCLC公布的数据显示,接受奥希替尼(80mg,qd)联合赛沃替尼(300mg bid)治疗的193例患者中,客观缓解率(ORR)为32%(95%CI 26%-39%),中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月(95%CI 6.9-9.7),中位无进展生存期(PFS)为5.3(95%CI 4.2-5-8)个月。


2. 四代药新药

20号外显子上C797S突变是经奥西替尼治疗后EGFR依赖型耐药的重要机制。

目前,针对三代靶向药物耐药后出现C797S突变都还在做临床研究,未有上市新药。其中,在2023年ASCO大会上,BLU-945最早开展的代号为SYMPHONY的研究结果再次带来惊喜。这项Ⅰ/Ⅱ期的研究共入组了167名既往接受过至少1种EGFR靶向药耐药后的晚期非小细胞肺癌患者。其中112名接受4代靶向药BLU-945单药治疗,55名既往接受过奥希替尼耐药的患者接受BLU-945联合奥希替尼的治疗。值得一提的是,这两组患者均有超过30%的患者存在脑转移。


3. Trop2单抗

在今年的ESMO大会上,就有一项ADC药物Dato-DXd治疗经治NSCLC的III期临床研究TROPION-Lung01公布数据。

这一研究中,Dato-DXd与目前NSCLC后线治疗的标准疗法——化疗直接对比,在疗效和安全性两方面均取得完胜。这也是目前首个且唯一一个在肺癌中直接对比ADC和化疗的且取得阳性结果的III期研究。Dato-DXd组299名患者中有4人肿瘤完全消失,26.4%的患者肿瘤完全消失或明显缩小,实现了客观缓解;而化疗组305名患者无人肿瘤完全消失,12.8%的患者实现客观缓解。全人群中Dato-DXd组患者肿瘤显著缩小或完全消退的比例是多西他赛组的2倍多。


4. 其他疗法

强生公布在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,埃万妥单抗联合拉泽替尼对比奥西替尼(Osimertinib)的PFS有统计学意义和临床意义的改善。研究达到了主要研究终点。与奥西替尼相比,接受埃万妥单抗联合拉泽替尼的患者PFS有统计学意义和临床意义的改善。

一项计划的中期OS分析显示,与奥西替尼相比,埃万妥单抗和拉泽替尼联合使用获益趋势更明显。

除此之外,细胞免疫回输治疗比如TIL、CAR-T等也纷纷加入肺癌新药研发的行列中!

肺癌EGFR耐药后临床项目参加

以上表格是针对三代药耐药后新药临床研究的项目汇总表,若您目前三代药耐药感到困惑,可以咨询参加新药。也欢迎患者和家属加入“肿瘤病友群”,社群按不同病种精细分类,快来与数万位患友/家属分享经验,互通有无吧。

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标签: EGFR靶向药耐药 EGFR临床试验 肺癌临床试验 肺癌临床 MET靶向药 三代耐药临床研究

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