一、子宫内膜癌治疗新希望:临床试验为患者开辟前沿路径子宫内膜癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤之一,部分患者在经历标准治疗后仍会出现疾病进展,或因基因变异、...
2026-03-13 639 子宫内膜癌靶向治疗 子宫内膜癌临床试验 2026子宫内膜癌招募 子宫内膜癌ADC药物试验 子宫内膜癌免疫治疗 全国多中心子宫内膜癌试验 高级别子宫内膜癌临床研究
对于许多子宫内膜癌患者来说,当一线标准治疗宣告失效,或是面对复发、转移的困境时,传统治疗手段往往显得捉襟见肘。
微信号:zhongliuw但是,请不要放弃希望!
在医学飞速发展的今天,“参加临床试验”已经成为获取前沿免费抗癌药物、延续生命的重要途径。今天,我们为大家整理了这份《2026年子宫内膜癌临床研究项目最新汇总表》(更新至2026年6月),涵盖了当前最热门的ADC抗体偶联药物、PARP抑制剂及各类靶向药。无论您是哪种分型,都能在这里找到一线生机!

本次汇总的临床项目均为I期临床试验,主要招募经治(即目前治疗失败或耐药)的子宫内膜癌患者。这意味着,符合条件的患者将有机会免费用上最新的前沿药物。
以下是几款备受关注的明星药物及适配人群:
GenSci128片 / NTS071:专为TP53 Y220C突变的患者设计。TP53突变在子宫内膜癌中较为常见,这两款药为携带该突变且至少经历一线治疗失败的实体瘤患者提供了新的可能。
Rina-S(叶酸受体ADC单抗):针对1-3线治疗失败的子宫内膜癌肉瘤。叶酸受体高表达是部分妇科肿瘤的特征,这款药物能精准识别并攻击癌细胞。
SYS6041 (ADC):面向叶酸受体阳性的子宫内膜癌患者(经治),同样属于精准打击的抗体偶联药物。
LM-108 (CCR8单抗):针对微卫星不稳定(MSI)且免疫治疗失败的患者。这类患者对常规免疫治疗效果不佳,LM-108有望打破耐药僵局。
FS-207 (WRN解旋酶小分子抑制剂):同样是面向MSI-H且治疗失败的患者。WRN靶点为这部分难治性患者开辟了全新的代谢通路。
DB-1303 (HER2 ADC) & MST-168 (her2adc):针对HER2阳性的实体瘤(包括子宫内膜癌、妇科肿瘤等)。随着DS-8201(德曲妥珠单抗)在乳腺癌领域的成功,HER2靶向ADC药物在子宫内膜癌中的探索也正如火如荼。
BAY2927088:针对至少一线治疗失败的HER2基因妇科肿瘤(涵盖17/18/19/20/21/222位点),由拜耳公司研发,实力雄厚。
ETX-636 (PIK3CA抑制剂):针对PIK3CA突变且治疗失败的子宫内膜癌。PIK3CA突变是驱动肿瘤生长的关键引擎,阻断它就能掐断肿瘤的“粮草”。
TCC1727 (ATR抑制剂):针对免疫治疗失败的子宫内膜癌。ATR抑制剂能干扰癌细胞的DNA损伤修复,常与免疫治疗联用产生“协同杀伤”效果。
本次汇总的临床项目汇聚了国内外顶尖的生物医药企业与跨国药企,安全性与科学性有保障:
国内创新力量:长春金赛、普方生物、礼新医药、恒瑞医药、石药集团、映恩生物等。
国际知名药企:拜耳(Bayer)、甫康制药等。
【实验点医院分布广泛】
为了方便全国各地的患者就近入组,这些项目均在全国设立了多中心实验室和临床站点。
覆盖城市包括但不限于:
一线城市:北京、上海、广州、深圳(隐含在广东)、杭州。
新一线及省会:长沙、哈尔滨、郑州、合肥、南京(隐含在江苏)、武汉(隐含在湖北)、福州、济南、西安等。
(注:具体实验点请咨询专员,以最新官方招募信息为准)
Q1:参加临床试验安全吗?药物是免费的吗?
A:临床试验分为I期、II期、III期。本次汇总多为I期,主要评估药物的安全性和最大耐受剂量。绝大多数临床试验的药物是免费提供的,且患者通常无需支付试验药物的费用。部分项目还会给予一定的交通补助和营养补贴。
Q2:如何判断自己是否符合入组条件?
A:临床试验有严格的“入选/排除标准”(如特定的基因突变、既往治疗线数、身体状况ECOG评分等)。例如,表格中明确标注了“需要提供组织测CLDN6结果”或“TP53 Y220C突变”,这意味着基因检测报告是入组的“敲门砖”。
Q3:会不会拿我当“小白鼠”?
A:现代医学的临床试验有着极其严格的伦理审查(IRB)和知情同意书。医生会根据您的病情评估获益与风险,您随时有权退出试验,且不会影响您后续接受其他标准治疗的权利。在很多情况下,参加试验意味着获得了使用“未来可能上市的好药”的提前机会。
面对复发或难治的子宫内膜癌,时间就是生命,精准的检测和前沿的探索是破局的关键。
如果你或你的家人正面临:
子宫内膜癌/肉瘤治疗失败,无药可用;
基因检测发现了罕见突变(如TP53 Y220C、PIK3CA、MSI-H等);
希望尝试最新的免费ADC或靶向药物;
强烈建议扫码加入下方的肿瘤患者交流群(微信号:zhongliuw ),或直接咨询招募专员!

(获取最新临床入组名额,一对一评估病情匹配度!)
免责声明:本文汇总的临床试验信息来源于公开资料整理(更新至2026.06),仅供患者及家属参考。临床试验具有严格的入选标准,最终的入组资格需由专业的研究医生根据患者的具体病理报告、基因检测及身体状况进行综合评估。本文不构成任何医疗诊断或治疗建议,请务必在专业医生指导下决策。
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