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MTAP 缺失实体瘤新药临床试验汇总:MTAP/CDKN2A 缺失晚期实体瘤患者招募

肿瘤临床招募信息 2026年03月31日 11:44 183 癌症群管理

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MTAP 缺失实体瘤新药临床试验汇总:MTAP/CDKN2A 缺失晚期实体瘤患者招募

下一个抗癌 “风口” MTAP:多款靶向新药临床试验汇总,晚期实体瘤患者免费用药


对于存在MTAP 纯合缺失(MTAP-del) 的实体瘤患者来说,传统治疗方案效果有限,肿瘤恶性程度高、增殖侵袭性强,治疗选择十分有限。如今 MTAP 已成为抗癌新药研发的热门靶点,多家药企布局 MTAP 靶向新药,多款 I 期临床研究正在全国多中心招募患者,入组即可免费用药,为 MTAP/CDKN2A 缺失的晚期实体瘤患者带来全新生存希望。


一、什么是 MTAP 缺失?为什么它是抗癌新靶点?


在正常组织中,编码 MTAP 的基因普遍表达;但在许多肿瘤组织中,MTAP 基因会发生纯合缺失(MTAP-del),这种共缺失现象在肿瘤中的比例可达 9%~15%,其中恶性周围神经鞘瘤(MPNST,50%)、间皮瘤(30%)、膀胱癌(20%) 比例更高。
MTAP 缺失的肿瘤具有更强的恶性程度,增殖、侵袭能力都远高于普通肿瘤,因此开发针对 MTAP-del 的新型药物,对改善这类患者的生存获益具有极高的临床价值。


如何判断自己是否存在 MTAP 缺失?

目前 MTAP 尚未纳入肿瘤患者的常规病理检查或基因检测项目,但可以通过 CDKN2A 基因间接判断:
  • CDKN2A 基因与 MTAP 基因同位于人 9 号染色体上,位置相邻;

  • 80%-90% CDKN2A 基因缺失的肿瘤,会合并 MTAP 的纯合共缺失;

  • 如果患者的基因检测报告显示CDKN2A 基因缺失突变,则有很大概率同时存在 MTAP-del,可进一步检测确认。




二、全国 MTAP 靶向新药临床试验汇总(I 期,入组免费用药)


以下为多家药企布局的 MTAP 靶向新药临床研究,均针对存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失、至少一线治疗失败的实体瘤患者,试验分期均为 I 期,入组后试验用药免费,具体信息如下:



药物名称招募癌种试验用药研发阶段企业名称实验点医院
GH56存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失的至少一线失败的实体瘤患者(肺癌、胶质瘤、间皮瘤、胰腺癌、胆管癌)试验组:GH56对照组:无I 期勤浩医药北京、上海、太原
HSK41959存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失的至少一线失败的实体瘤患者试验组:HSK41959对照组:无I 期海思科上海、南京、湖南、哈尔滨等全国多中心
ISM3412存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失的至少一线失败的实体瘤患者试验组:ISM3412对照组:无I 期英矽智能上海、南京、贵州、哈尔滨等全国多中心
ABSK131存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失的至少一线失败的实体瘤患者试验组:ABSK131-101对照组:无I 期和誉上海、郑州、济南、哈尔滨、南京、沈阳等全国多中心试验点
DC50292A存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失的至少一线失败的晚期实体瘤患者【仅收食管癌、胃癌、胰腺癌、肺癌】试验组:DC50292A对照组:无I 期华润双鹤福建、广东、广西、黑龙江等全国多中心
NTQ3617存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失的至少一线失败的晚期实体瘤患者试验组:NTQ3617对照组:无I 期正大天晴上海、杭州
BGB-58067存在 MTAP/CDKN2A/CDKN2B 缺失的至少一线失败的晚期实体瘤患者试验组:BGB-58067对照组:无I 期百济上海、福建、北京、郑州等全国多中心
GTA182既往 EGFR 靶向耐药,且有 MTAP 缺失的肺癌试验组:GB-58067 + 伏美替尼对照组:无I 期湃隆生物河南、江西、上海等全国多中心



三、入组核心要求与申请方式


 核心入组条件(通用)

  1. 经病理 / 基因检测确认存在MTAP/CDKN2A/CDKN2B 纯合缺失

  2. 晚期实体瘤患者,至少经过一线标准治疗失败,疾病进展;

  3. 符合对应临床试验的年龄、身体状况、器官功能等要求;

  4. 有可测量病灶,符合 RECIST 评估标准。

 入组核心福利

  • 免费使用对应 MTAP 靶向试验药物,免费用药周期内全程免费;

  • 免费完成研究相关的所有检查(基因检测、影像学、实验室检查等);

  • 专业医疗团队全程随访管理,提供规范的诊疗指导;

  • 为标准治疗失败的晚期实体瘤患者,争取全新的生存获益。

 申请方式

如果您或您的家人符合上述条件,可扫描海报二维码,联系招募专员咨询详情,我们会帮您:
  1. 解读基因检测报告,评估 MTAP 缺失情况;

  2. 匹配合适的临床试验项目;

  3. 协助完成入组申请、对接研究中心,全程提供病友专属服务。



四、写在最后


MTAP 缺失是实体瘤中极具代表性的高恶性驱动突变,针对该靶点的新药研发,为无数标准治疗失败的晚期患者打开了全新的治疗窗口。这些 I 期临床研究不仅为患者提供了免费用药的机会,更有望改写 MTAP 缺失实体瘤的治疗格局。
如果您不确定自己是否符合入组条件,也可以扫码咨询,我们会帮您详细评估入组可能性。同时欢迎转发给有需要的病友,一起抱团抗癌,争取更多生存希望!


重要提示


本内容仅为临床试验招募信息,不构成任何诊疗建议。具体入组资格需由研究中心的专业医生评估后确定,所有诊疗操作均需遵循临床试验方案及医嘱执行。


特别声明:
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