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脑胶质瘤是一种高度恶性的肿瘤,与良性肿瘤的主要区别在于其侵略性的生长方式。良性肿瘤通常具有明确的边界,而胶质瘤则常常弥漫地浸润到周围组织中,没有明显的边界,因此无法完全切除。传统的“广泛切除”方法可能会导致无法预料的功能障碍。
胶质瘤有良性的吗?有以下良性肿瘤:
多形性黄色星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)是一种少见的中枢神经系统的偏良性肿瘤,它有明显的组织学恶性特征,但临床病程相对良性。PXA由Kepes在1979年首先描述并命名。1993年WHO分类正式将其分入局限性星形细胞肿瘤,2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将其定为Ⅱ级,绝大部分预后良好,但有极少部分病例预后不佳。
典型毛细胞型星形细胞瘤是生长缓慢的良性肿瘤,手术全切是治疗毛细胞型星形细胞瘤的主要方法,肿瘤切除的程度是决定预后的关键因素,典型毛细胞型星形细胞瘤20年生存率可达70%~80%。应用神经导航显微外科技术更有利于区别正常脑组织和肿瘤组织,达到尽量切除肿瘤组织,减少肿瘤残留,同时有利于更好地保护视神经、下丘脑、中脑及内囊等重要结构,尽量全切肿瘤而不影响患者功能。
中枢神经系统室管膜下瘤(subependymoma)是一种生长缓慢的良性肿瘤,2007年中枢神经系统肿瘤分类将其归于室管膜肿瘤,WHOⅠ级。Scheinker在1945年首先描述了一种在第四脑室发现的肿瘤,其起源尚不明确,可能是室管膜瘤和星形细胞瘤的过渡形式。
胶质瘤的症状
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