卡马替尼 Capmatinib 用药说明书_规格适应症 肿瘤临床用药指导

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制剂与规格：

片剂：150mg、200mg 

适应证：

本品用于未经系统治疗的携带 MET 外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者。 

合理用药要点：

1.用药前必须明确有经充分验证的检测方法检测到 MET 外显子 14 跳跃突变阳性。

2.本品的推荐剂量为400mg，口服，每天2次，可与或不 与食物同服。片剂应整片吞服，不应折断、压碎或咀嚼药片。 如果漏服或呕吐一剂本品，患者不应补服该剂量，按计划时 间进行下一次服药即可。 

3.根据患者个体的安全性和耐受性调整用药剂量，推荐 的卡马替尼减量方法见下表：

表 9 卡马替尼剂量减少方案

4.轻度、中度至重度肝功能损伤患者无需调整剂量。轻 度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损 害患者的研究数据，重度肾功能不全患者应谨慎使用，老年 患者（65 岁以上）无需调整剂量。 

5.最常见药物不良反应（发生率≥20%，所有级别）为 外周水肿、恶心、疲乏、呕吐、血肌酐升高、呼吸困难和食 欲减退。最常见3～4级药物不良反应（发生率≥5%）为外周 水肿、疲乏、呼吸困难、ALT升高和脂肪酶升高。 

6.本品与CYP3A强抑制剂联合用药期间，应密切监测患 者的药物不良反应。应避免与CYP3A强诱导剂联合用药，与 CYP3A中度诱导剂联合用药时应谨慎。如果无法避免本品与CYP1A2底物联合用药，应根据批准的处方信息降低CYP1A2底 物的剂量。如果无法避免本品与P-gp或BCRP底物联合用药， 则根据批准的处方信息降低P-gp或BCRP底物的剂量。

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