EGFR四代靶向药临床招募2026.09｜C797S突变NSCLC免费用药汇总

非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变是最常见的驱动因素，尤其在亚洲肺腺癌人群中突变率超50%。随着一代至三代EGFR靶向药的广泛应用，耐药问题不可避免，其中EGFR C797S突变是三代药（如奥希替尼）耐药后的经典难题。2026年9月更新的EGFR四代靶向药临床研究，为靶向药耐药患者带来了新的免费用药希望。

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一、EGFR四代靶向药临床项目一览（2026.09更新）

以下项目主要面向EGFR靶向药耐药且伴有C797S突变的非小细胞肺癌患者：

二、核心入组条件与靶点解析

• 核心靶点

  ：均明确要求EGFR C797S突变（通常为三代TKI耐药后出现的继发突变）。

• 人群特征

  ：既往接受过EGFR靶向药治疗且疾病进展的非小细胞肺癌患者。

• 研发阶段

  ：目前多为I期（剂量探索/安全性）及II期（WSD0922-FU），属于前沿四代药探索。

• 覆盖中心

  ：涵盖天津、上海、杭州、成都、武汉、广东、山东等全国多中心大三甲。

如何报名参与？

如果您或您的家人符合上述部分项目的条件，为了方便大家交流最新招募信息，我们建立了【EGFR靶点群/肺癌交流群】，群内不仅有专业的医学顾问，还有经验丰富的病友分享心得。也可咨询招募专员服务！

Q1：奥希替尼耐药后出现C797S突变有什么四代药临床可报？

图中汇总了H002、WSD0922-FU、PH009、AST2303等四代靶向药项目，均面向EGFR靶向药耐药且C797S突变的NSCLC患者。

Q2：EGFR四代药目前处于什么研发阶段？

目前多为I期（如H002、PH009、AST2303）和II期（WSD0922-FU），正在全国多中心招募评估安全性与疗效。

Q3：参加四代靶向药临床收费吗？

正规临床通常免除试验药物及方案规定内检查/随访，部分有交通/营养补贴和保险；具体入组需研究者按方案严格判定。

 免责声明：

本文信息仅供参考，具体的入组条件、试验流程、风险收益等，请务必咨询专业医生和研究人员，以官方发布的临床试验方案和医院伦理审批为准。祝您早日找到合适的治疗方案，战胜病魔！

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